Keros Therapeutics, Inc.

Keros Therapeutics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, develops and commercializes novel therapeutics to treat patients with disorders linked to dysfunctional signaling of the transforming growth factor-beta family of proteins in the United States. It develops rinvatercept, which acts as a ligand trap and inhibits the biological effects of myostatin and activin A in Phase 1 clinical trials for Duchenne Muscular Dystrophy and Amyotrophic Lateral Sclerosis; and elritercept to target TGF-ß signaling pathways to address diseases that arise from ineffective hematopoiesis in Phase 3 clinical trials for Myelodysplastic Syndromes and Phase 2 clinical trials for Myelofibrosis. The company has collaboration and license agreements with Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd. to develop, manufacture, and commercialize elritercept and licensed products containing elritercept; and Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. to develop, manufacture, and commercialize elritercept and certain derivative compounds. Keros Therapeutics, Inc. was incorporated in 2015 and is headquartered in Lexington, Massachusetts.

임상 단계 바이오 제약 회사인 Keros Therapeutics, Inc.는 미국에서 형질 전환 성장 인자-베타(transforming growth factor-beta) 단백질 계열의 기능 이상 신호 전달과 관련된 질환을 앓는 환자를 치료하기 위한 새로운 치료제를 개발하고 상용화합니다. 이 회사는 rinvatercept를 개발 중입니다. rinvatercept는 리간드 트랩(ligand trap)으로 작용하여 myostatin과 activin A의 생물학적 효과를 억제하며, 듀센 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy) 및 근위축성 측삭 경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis)에 대한 임상 1상 시험을 진행하고 있습니다. 또한, 이 회사는 TGF-ß 신호 전달 경로를 표적으로 하여 비효율적인 조혈(ineffective hematopoiesis)로 인해 발생하는 질병을 치료하는 elritercept를 골수형성이상 증후군(Myelodysplastic Syndromes)에 대한 임상 3상 시험과 골수섬유증(Myelofibrosis)에 대한 임상 2상 시험에서 개발하고 있습니다. 이 회사는 Hansoh (Shanghai) Healthtech Co., Ltd.와 elritercept 및 elritercept를 포함하는 라이선스 제품의 개발, 제조 및 상용화를 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했으며, Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.와는 elritercept 및 특정 파생 화합물의 개발, 제조 및 상용화를 위한 계약을 맺고 있습니다. Keros Therapeutics, Inc.는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 두고 있습니다.