We use cookies and similar technologies for analytics, to understand how the site is used. You can accept or decline non-essential cookies. See our Privacy Policy.
Cogent Biosciences, Inc., a clinical-stage biotechnology company, focuses on developing precision therapies for genetically defined diseases. Its lead product candidate includes bezuclastinib (CGT9486), a selective tyrosine kinase inhibitor in Phase 3 trial designed to target mutations within the KIT receptor tyrosine kinase, including KIT D816V mutation that drives systemic mastocytosis, as well as other mutations in KIT exon 17, which are found in patients with advanced gastrointestinal stromal tumors. The company also develops CGT4859, a reversible and selective fibroblast growth factor receptor 2 inhibitor in Phase 1 trial for patients with documented FGFR mutations, including advanced cholangiocarcinoma; CGT4255, a novel ErbB2 mutant program, which is focused on actionable and underserved mutations in a solid tumor systemic and CNS involved indications; and CGT6297, a Novel PI3Ka mutant-selective inhibitor. It has a licensing agreement with Plexxikon Inc. for the research, development, and commercialization of bezuclastinib. Cogent Biosciences, Inc. is headquartered in Waltham, Massachusetts.
Cogent Biosciences, Inc.는 임상 단계의 바이오테크 기업으로, 유전적 질환에 대한 정밀 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 주요 파이프라인으로는 KIT 수용체 티로신 키나아제 내 돌연변이를 표적으로 하는 선택적 티로신 키나아제 억제제인 bezuclastinib (CGT9486)이 있습니다. 이 약물은 전신 비만세포증을 유발하는 KIT D816V 돌연변이뿐만 아니라, 진행성 위장관 기질 종양 환자에게서 발견되는 KIT 엑손 17 내 다른 돌연변이에도 작용하도록 설계되어 현재 3상 임상 시험이 진행 중입니다. 또한, FGFR 돌연변이가 확인된 환자, 특히 진행성 담관암 환자를 대상으로 1상 임상 시험 중인 가역적이고 선택적인 섬유아세포 성장 인자 수용체 2 억제제인 CGT4859, 고형 종양 및 중추신경계 관련 적응증에서 치료가 어렵고 소외된 ErbB2 돌연변이를 겨냥하는 새로운 프로그램인 CGT4255, 그리고 새로운 PI3Ka 돌연변이 선택적 억제제인 CGT6297도 개발하고 있습니다. Cogent Biosciences, Inc.는 bezuclastinib의 연구, 개발 및 상업화를 위해 Plexxikon Inc.와 라이선스 계약을 체결했습니다. 본사는 매사추세츠주 월섬에 위치하고 있습니다.