ArriVent BioPharma, Inc.

ArriVent BioPharma, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, engages in the identification, development, and commercialization of medicines for the unmet medical needs of patients with cancers. The company's lead development candidate is firmonertinib, a tyrosine kinase inhibitor that is being evaluated in multiple clinical trials across a range of epidermal growth factor receptor mutations (EGFRm) in non-small cell lung cancer (NSCLC), including a Phase 3 clinical trial for treatment of patients with advanced or metastatic EGFRm NSCLC with exon 20 insertion mutations, as well as Phase 1b clinical trials to treat NSCLC patients with activating EGFRm, including P-loop and-alpha-c-helix compressing (PACC) mutations, and classical EGFRm NSCLC patients. It is also developing ARR-217, an antibody drug conjugate (ADC) for the treatment of gastrointestinal cancers; and ARR-002, ARR-421, and ARR-173 for solid tumors. The company has strategic collaborations with Aarvik Therapeutics Inc., Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd., Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd., Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd., and Lepu Biopharma Co. Ltd. ArriVent BioPharma, Inc. was incorporated in 2021 and is based in Newtown Square, Pennsylvania.

ArriVent BioPharma, Inc.는 임상 단계 바이오 제약 회사로, 암 환자의 미충족 의료 수요를 위한 의약품의 발굴, 개발 및 상업화에 주력하고 있습니다. 이 회사의 주요 개발 후보 물질은 firmonertinib입니다. 이는 티로신 키나아제 억제제(TKI)로, 비소세포폐암(NSCLC)의 다양한 상피세포 성장인자 수용체 변이(EGFRm)에 걸쳐 여러 임상 시험에서 평가되고 있습니다. 여기에는 엑손 20 삽입 변이가 있는 진행성 또는 전이성 EGFRm NSCLC 환자 치료를 위한 3상 임상 시험과, P-loop and-alpha-c-helix compressing (PACC) 변이를 포함한 활성 EGFRm 및 고전적 EGFRm NSCLC 환자를 치료하기 위한 1b상 임상 시험이 포함됩니다. 또한 위장관암 치료를 위한 항체-약물 접합체(ADC)인 ARR-217과 고형암 치료를 위한 ARR-002, ARR-421, ARR-173을 개발하고 있습니다. 이 회사는 Aarvik Therapeutics Inc., Shanghai Allist Pharmaceuticals Co., Ltd., Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd., Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd., Lepu Biopharma Co. Ltd.와 전략적 협력을 맺고 있습니다. ArriVent BioPharma, Inc.는 2021년에 설립되었으며, 펜실베이니아주 뉴타운 스퀘어에 본사를 두고 있습니다.