ADC Therapeutics SA

ADC Therapeutics SA provides antibody drug conjugate (ADC) technology platform in Switzerland and the United States. Its flagship product includes ZYNLONTA, a CD19-directed ADC, received accelerated approval from the U.S. Food and Drug Administration, conditional approval from the European Commission, and conditional approval from the China National Medical Products Administration for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. The company is also seeking to continue expanding ZYNLONTA into international markets and into earlier lines of DLBCL and indolent lymphomas, including follicular lymphoma (FL) and marginal zone lymphoma (MZL) as a single agent and in combination through its LOTIS-5 confirmatory Phase 3 clinical trial and LOTIS-7 Phase 1b clinical trial, as well as through investigator-initiated trials (IITs). In addition, it is investigating a CD-22 targeted compound' and ADCT-602 that is in a Phase 1/2 IIT in refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia. Further, the company's pre-clinical stage pipeline includes a portfolio of next generation investigational ADCs targeting Claudin-6, NaPi2b, PSMA, NaPi2b, and ASCT2. ADC Therapeutics SA was incorporated in 2011 and is headquartered in Epalinges, Switzerland.

ADC Therapeutics SA는 스위스와 미국에서 항체-약물 접합체(ADC) 기술 플랫폼을 제공합니다. 주력 제품인 CD19 표적 ADC ZYNLONTA는 2차 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 승인을, 유럽연합 집행위원회(EC)와 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 조건부 승인을 받았습니다. 또한 회사는 LOTIS-5 확증적 3상 임상시험과 LOTIS-7 1b상 임상시험, 그리고 연구자 주도 임상시험(IIT)을 통해 ZYNLONTA를 국제 시장으로 확장하고, DLBCL 및 여포성 림프종(FL), 변연부 림프종(MZL)을 포함한 저등급 림프종의 초기 치료 단계에서 단독 요법 및 병용 요법으로 활용하기 위해 노력하고 있습니다. 이와 더불어 회사는 불응성 B세포 급성 림프모구 백혈병에 대한 1/2상 연구자 주도 임상시험(IIT) 중인 CD-22 표적 화합물과 ADCT-602를 연구하고 있습니다. 또한 회사의 전임상 단계 파이프라인에는 Claudin-6, NaPi2b, PSMA, NaPi2b, ASCT2를 표적하는 차세대 연구용 ADC 포트폴리오가 포함되어 있습니다. ADC Therapeutics SA는 2011년에 설립되었으며 스위스 에팔링에 본사를 두고 있습니다.